恒瑞医药：子公司三款药物获临床试验批准通知书

　　5月13日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市;阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市;瑞拉芙普α注射液已于2026年1月获批上市。